Учёные добиваются успехов в лечении ВИЧ с помощью редактирования генома

Исследователи из Amsterdam UMC сообщили о важном достижении в области лечения ВИЧ, продемонстрировав, что с помощью технологии CRISPR можно полностью удалить генетический материал вируса из инфицированных клеток. Используя направляющие РНК против консервативных участков ВИЧ, они достигли полной инактивации вируса в Т-клетках в лабораторных образцах. Хотя это только предварительные результаты, они подтверждают возможность удаления скрытых резервуаров вируса, что может сократить необходимость в длительной терапии для пациентов.

Другие исследования, проведенные группой Льюиса Каца в Университете Темпл, также подтвердили безопасность применения CRISPR для редактирования провирусной ДНК у макак. Кроме того, комбинирование антиретровирусной терапии и CRISPR продемонстрировало эффективность в очищении тканей от ВИЧ у гуманизированных мышей. В текущий момент ведутся клинические испытания с однократной терапией EBT-101 от Excision BioTherapeutics, хотя пока что говорить о полном излечении преждевременно.

Совсем недавно было выявлено, что редактирование генома остается многообещающим направлением, однако для достижения устойчивого контроля потребуется интеграция различных методов лечения.