Ученые раскрыли влияние прионных белков на нейродегенеративные заболевания

Команда ученых Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова обнаружила ключевые механизмы действия прионных белков, способных влиять на развитие опасных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Паркинсона и Крейтцфельдта-Якоба. В их работе, опубликованной в журнале Biochimie, были изучены процессы, приводящие к образованию токсичных агрегатов из неправильно свернутых белков в мозге.

Выделяя фрагменты прионного белка у овец, исследователи отметили их способности. Один из фрагментов продемонстрировал защитные свойства, предотвращая образование токсичных структур и подавляя трансформацию полноразмерных белков. В то же время, другой фрагмент проявил меньшую активность в образовании вредных клубков.

Однако наиболее интересными стали результаты взаимодействия прионного белка с альфа-синуклеином, ключевым элементом в болезни Паркинсона. Полноразмерный прионный белок и его защитный фрагмент значительно ускорили агрегацию альфа-синуклеина, приводя к формированию нестандартных сгустков. Это открытие проливает свет на возможность одновременного развития нескольких нейродегенеративных патологий у пациентов.