Новые органические соединения против оспы

Группа химиков из Томского политехнического университета, совместно с учеными из других российских научных центров, создала органические соединения, активно борющиеся с ортопоксвирусами, включая вирус натуральной оспы. Эти новые вещества, обладающие низкой токсичностью, могут стать основой для лекарств следующего поколения, согласно опубликованным результатам в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.

Существующие препараты против оспы имеют ряд недостатков, что подчеркивает необходимость разработки новых эффективных лекарств. Основу новых соединений составляют оксадиазолоны. Исследования показали, что максимальную противовирусную активность обеспечивают электроноакцепторные группы, такие как нитрогруппа (NO₂), трифторметильная группа (CF₃) и галогены (Cl, Br, I).

Анализ структуры активных соединений показал, что эти группы оказывают значительное влияние на противовирусную активность. Введение таких заместителей осуществлялось с помощью иодониевых солей, получаемых в ТПУ. Соединения действуют на поздних этапах вирусного цикла, блокируя белок p37, ответственный за сборку вирусных оболочек, что препятствует развитию инфекции. Ученые планируют провести дальнейшие исследования in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики препаратов.